Foto: Sinovac vaccine for Covid-19. Por: Pontificia Universidad Católica de Chile. Fuente: Flickr.
La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) no aprobó varios lotes de la vacuna por lo cual las autoridades sanitarias suspendieron la distribución de más de 12 millones de vacunas envasadas en una planta de Sinovac no inspeccionada ni aprobada en la autorización del uso de emergencia. Avinsa comunicó que no encontró ninguna evaluación de los estándares de calidad de la planta por parte de otros organismos sanitarios y aseguró que se dedicará durante los 90 días de prohibición a evaluar los estándares de buenas prácticas de la planta en cuestión.
El Instituto Butantan de Brasil, el centro biomédico responsable por la importación y fabricación local de la vacuna, alertó a Anvisa sobre las dosis, pero ninguno de los dos reveló la ubicación de la planta. El instituto señaló que también habían otras 9 millones de dosis en camino a Brasil. La decisión de suspender los lotes se toma con el fin de mitigar un posible riesgo sanitario y evitar exponer a la población a un posible peligro inminente. El Instituto Butantan presentó un recurso de apelación para, por lo menos, liberar el uso en carácter de emergencia de las 12,1 millones de dosis que llegaron a Brasil.
Conoce la noticia principal:
Clarín. (2021): Por qué Brasil suspendió la aplicación de 12 millones de dosis de la vacuna de Sinovac.
Otras fuentes relacionadas:
El país. (2021). Organismo regulador de Brasil suspende distribución de 12 millones de dosis de Coronavac.